Noticias

Sede de ASDRA cerrada el 9 de agosto desde las 16.30 y el 10 de agosto

Les informamos que el jueves 9 de agosto desde las 16.30, y el viernes 10 de agosto la sede de ASDRA permanecerá cerrada debido a la realización de la Cena Anual de Recaudación, por lo que no habrá atención telefónica. Retomaremos las actividades habituales el lunes 13, de 9.00 a 18.00.

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ASDRA celebra 30 años

ASDRA es la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina, una asociación civil sin fines de lucro y de bien público, que fundaron un grupo de mamás y papás de personas con síndrome de Down en 1988 para mejorar la calidad de vida de sus hijos.  A su trabajo voluntario se suma un staff operativo que colabora en las …

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Inscribite en los talleres artísticos gratuitos de ASDRA para personas con o sin discapacidad

ASDRA lanza la 3ra. edición de los Talleres Artísticos Inclusivos, para niños y jóvenes con o sin discapacidad, amigos y familiares. Los talleres de Dibujo, Pintura, Fotografía, Música y Cine Expandido, se dictarán entre fines de agosto y noviembre en la sede de ASDRA (Uriarte 2011, CABA) de 17.30 a 19.30.   La inscripción en los Talleres se realiza a través …

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El desafío de la autonomía y la autodeterminación

Charla de Psicoeducación abierta a todos los públicos “El desafío de la autonomía y la autodeterminación” en ASDRA (Uriarte 2011, CABA), coordinada por Juan Pablo Mayo, Lic. en Psicología y docente de la Cátedra de Teoría y Práctica de la Autodeterminación en Universidad Católica Argentina (UCA). Afortunadamente, los principios y directrices de actuación en el mundo de la discapacidad han seguido una …

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Acciones de julio: Promovimos los derechos de las personas con síndrome de Down y participamos del Congreso Mundial

Te contamos algunas de nuestras acciones del mes pasado: Leila Scioti, joven con síndrome de Down, expuso en la penúltima jornada de debate sobre el proyecto de ley de interrupción voluntaria del embarazo en el Senado de la Nación. Atendimos 538 consultas de familias de Argentina, Uruguay, Brasil, Perú, Costa Rica y Ecuador por correo electrónico y por teléfono sobre temas …

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Comunicado de ASDRA y del Departamento de Bioética del Instituto Universitario de Ciencias de la Salud Fundación Barceló: Las personas con SD y la eugenesia en los países que eliminaron restricciones al aborto

  Buenos Aires, 3 de agosto de 2018 ASDRA –Asociación Síndrome de Down de la República Argentina- y el Departamento de Bioética del Instituto Universitario de Ciencias de la Salud Fundación Barceló, en el contexto del proyecto de interrupción voluntaria del embarazo que se debatirá en el Senado de la Nación el próximo 8 de agosto, indican que en la mayoría …

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Martes 4/9: ¡Participá en la Asamblea de ASDRA!

Estimados: Convocamos a todos los socios a participar de la Asamblea Ordinaria que se realizará, en la sede social, sita en Uriarte 2011- C.A.B.A., el próximo martes 4 de septiembre. El primer llamado será a las 18, mientras que el segundo a las 18.30. En consecuencia, el Orden del Día de la Asamblea queda compuesto de la siguiente manera: Primero:Consideración …

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Prestaciones por discapacidad: presentamos un reclamo con otras organizaciones

A continuación reproducimos el contenido de la carta que presentamos junto a Grupo Art. 24, PANAACEA, FIPAN y APEBI ante el Ministerio de Salud, la Vicepresidencia de la Nación,  la Superintendencia de Servicios de Salud, la Agencia Nacional de Discapacidad y la Defensoría del Pueblo, con motivo de expresar nuestra preocupación respecto al grave perjuicio que se le está generando …

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Prestaciones por discapacidad: respuesta de la ADN al CCH de Copidis

En la última reunión del Comité Consultivo Honorario (CCH) de la Comisión para la Plena Participación e Inclusión de las Personas con Discapacidad (COPIDIS), del que ASDRA en parte, se habló sobre el malestar que hay entre las organizaciones por la desactualización por el pago tardío a los profesionales que afectan las prestaciones por discapacidad. En consecuencia, se redactó la siguiente …

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Histórico: Leila, joven con síndrome de Down, expuso en el Senado

Leila, una joven de 24 años con síndrome de Down, fue oradora en la penúltima jornada de debate sobre el proyecto de ley de interrupción voluntaria del embarazo en el Senado de la Nación. «Sin vida no hay derechos», aseguró durante su discurso, que finalizó con la frase: «¡Déjennos vivir!». También participó de esta jornada el Dr. Andrés Vaira Navarro, Secretario …

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