La Red T21 envió a la Andis un documento con aportes para la Nueva Ley de Discapacidad

Las organizaciones miembros de la Red Argentina de Familias de Personas con Trisomía 21 (Red T21) enviamos el Documento “Aportes para una Nueva Ley de Discapacidad”  (va en adjunto) a la Agencia Nacional de Discapacidad, en relación a la consulta a la que convocó. También participamos de los encuentros presenciales y regionales que tuvieron las siguientes sedes: Tucumán, Córdoba, Río Negro y CABA.

Junto con el análisis de la legislación vigente, entendemos que es fundamental que haya voluntad política para impulsar mejoras sustanciales en la calidad de vida de las personas con síndrome de Down, en particular, y con discapacidad, en general. Esto implica, por ejemplo, tener estadísticas precisas para conocer la composición de estos colectivos y las condiciones en las que viven.  En ese sentido, como la Red T21 expresó en reiteradas ocasiones en distintos medios de comunicación nacionales y provinciales, es grave que se las haya omitido del Censo. Esperamos, muy atentos, que se cumpla la promesa del Director del Instituto Nacional de Estadísticas y Censos (INDEC), Marco Lavagna, respecto de la realización de una consulta específica sobre la población con discapacidad, ahora que finalizó el Censo. Recordamos que el artículo 31° de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (Ley N° 26.378 – ONU), que en nuestro país tiene carácter supranacional, es muy clara al respecto: “Los Estados Partes recopilarán información adecuada, incluidos datos estadísticos y de investigación, que les permita formular y aplicar políticas (…)”.

Descargar aquí el documento entregado por la Red Argentina T21: Documento conclusivo

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