Las personas con síndrome de Down aseguran en el Congreso Iberoamericano que “hay que ser persistentes y tener una buena red de apoyos”

Compartimos la información del sitio web de FIADOWN.

Las personas con síndrome de Down aseguraron durante el V Congreso Iberoamericano realizado en Cartagena de Indias (Colombia) que “la toma de decisiones con apoyos ya no es una utopía en Iberoamérica” y aseguraron que la clave del éxito para conseguir una vida independiente es “ser persistente, tener muy buena actitud, una gran familia y amigos que nos faciliten los apoyos necesarios”. En el congreso se ha elegido también a la nueva Comisión Directiva de FIADOWN, presidida por la chilena Irma Iglesias Zuazola.

El congreso, organizado por la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down (FIADOWN), Fundown Caribe y Asdown Colombia, ha reunido en Cartagena de Indias a más de 550 personas, superando las expectativas de la organización, y durante el mismo se ha puesto de manifiesto la necesidad de apostar por la “inclusión” de las personas con síndrome de Down en todos los ámbitos de la vida. Creer en las capacidades de las personas con trisomía 21 y, de acuerdo con la Convención de Derechos de Personas con Discapacidad de la ONU, reivindicar y anteponer sus derechos, incluso ante los de la propia familia, para conseguir una sociedad más justa fue otra de las conclusiones de este congreso, en el que se dieron cita personas con síndrome de Down, familias, profesionales y asociaciones de 19 países.

El congreso se ha compuesto de cuatro conferencias magistrales, 16 paneles temáticos y diferentes talleres, enfocados a resolver inquietudes y compartir conocimientos sobre seis ejes principales: educación, trabajo, salud, autonomía y vida independiente, capacidad jurídica y envejecimiento. Próximamente se podrán visionar las diferentes conferencias y talleres en la propia web de FIADOWN, ya que las intervenciones han sido grabadas en su totalidad.

Además de los asistentes, esta asamblea ha contado con la participación de diez expertos internacionales y diferentes ponentes como, Agustín Matía, director gerente de DOWN ESPAÑA, Pep Ruf, pedadogo y coordinador de red nacional de vida independiente de DOWN ESPAÑA, Olga Margarita Murillo, doctora en Estudios de la Sociedad con Maestría en Salud Sexual, Irma Iglesias y o Marcelo Varela, presidenta electa y ex presidente de FIADOWN.

El lunes, en su jornada inaugural, la educación inclusiva centraba gran parte del congreso con un debate muy interesante, pues su importancia es vital en los tiempos que corren y se trata de un ámbito en el que todavía hacen falta muchas mejoras. Luis G. Bulit hacía  hincapié en que: “Hay que creer en la #EducaciónInclusiva, pero no es suficiente con creer, ¡hay que construir!
“La responsabilidad de la educación inclusiva es de las familias, que deben comenzar por saber que escuela se pretende para nuestros hijos , asumiendo los costos de compromiso que ello implica”, añadía.

Por su parte, Matía señalaba que “no podemos vivir con miedo o pensar en conformarnos en que la vida de nuestros hijos e hijas está bien como está hoy. Podemos cambiar, podemos mejorar, podemos hacer que nuestras escuelas, nuestros puestos de trabajo, nuestro sistema de salud y apoyo social sean mejores y más eficaces de lo que son hoy”, apuntaba.

Además de la educación inclusiva, otro de los grandes puntos del día fue la importancia del papel de las familias en el fomento de la vida autónoma de las personas con síndrome de Down y en este aspecto, paneles como el de Pep Ruf  han destacado que “las personas con síndrome de Down construyen y son protagonistas de sus propias vidas”.

En la segunda jornada del congreso, se ha resaltado también el papel de las organizaciones y de los profesionales que trabajan por y para el bienestar y la inclusión de nuestro colectivo, aunque, como ha apuntado Matía, “los verdaderos héroes son las personas con síndrome de Down y sus familias”. Las asociaciones y los profesionales tienen un papel esencial de guía y orientación, pero son las personas con síndrome de Down y sus familiares los que tienen que protagonizar el cambio”, ha añadido el director de DOWN ESPAÑA.

El completo programa del congreso, que se ha celebrado en el Hotel Intercontinental de Cartagena, también ha incluido espacios dedicados a las diferentes oportunidades de inclusión y talleres como: ‘Hablemos de sexo’ o ‘Cuidarse la propia salud’, además de actividades lúdicas dirigidas a personas con síndrome de Down.

Además de la cantidad de temas abordados en un congreso que ha resultado ser de lo más interesante, cabría destacar el buen ambiente y clima familiar que allí se respiraba.

Por otro lado, la Asamblea de FIADOWN ha llevado a cabo la elección de la nueva Comisión Directiva, que está presidida por la chilena Irma Iglesias y se ha anunciado que el VI Congreso Iberoamericano sobre el síndrome de Down se celebrará en Costa Rica en el año 2021.

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