Asociaciones de todo el país reclamaron a la Andis por el Plan de Vacunación, agilidad en trámites del CUD y cumplimiento de las prestaciones

Representantes de una alianza de asociaciones de familias de personas con síndrome de Down de la Argentina se reunieron esta tarde con autoridades de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS), que depende de la Presidencia de la Nación, para manifestarles la profunda preocupación que hay sobre los siguientes puntos:
• La inclusión en el Plan Nacional de Vacunación contra el covid19 de personas con discapacidad de riesgo que no están institucionalizadas (en este sentido, además, se recordó que se enviaron dos cartas al Ministerio de Salud de la Nación, que jamás tuvieron respuesta -Carátula del expediente EX-2020-82948420- -APN-DD#MS / 30 de noviembre de 2020; y carátula del expediente EX-2021-24291371- -APN-DD#MS / 19 de marzo de 2021); aquí Andis manifestó que comparten la angustia y que están en constante comunicación con el Ministerio de Salud de la Nación (esto lo hablarán con el Consejo Federal de Salud);
• las persistentes dificultades que hay en buena parte del territorio nacional para la obtención y renovación del Certificado Único de Discapacidad (CUD), donde se hizo hincapié en la falta de la unicidad de criterios por parte de las Direcciones de Discapacidad y/o Juntas Evaluadoras en las provincias, como así también la ausencia de accesibilidad en diferentes instancias para los trámites (personal con escasa capacitación para la atención e información inaccesible); aquí la Andis se comprometió a invitar a las asociaciones a una mesa de trabajo con especialistas para hacer los ajustes necesarios;
• y soluciones inmediatas para que se garanticen las prestaciones básicas, fundamentales para los apoyos de las personas con discapacidad, que hoy en muchos casos peligran por la falta de actualización del Nomenclador (en el último año, y en el actual contexto inflacionario, solo hubo un ajuste del 10 % y no había desde 2019); aquí la Andis reconoció que esta es una situación que se tiene que regularizar, y que pronto se anunciará un ajuste; también hubo compromiso para generar una reunión con la Superintendencia de Servicios de Salud de la Nación (SSS) para tratar temas específicos.

También en la reunión se hizo un pedido especial para que desde la Andis asesoren al Presidente de la Nación, luego de que ayer, en conferencia de prensa, expresara que los “niños con capacidades diferentes no entienden” la dimensión sanitaria de la pandemia; aquí la Andis manifestó que desde la Unidad de Capacitación forman a diferentes autoridades del Estado en lenguaje inclusivo.

Por la Andis, cuyo titular es Fernando Galarraga, participó Greta Pena, Subdirectora.
Los representantes de la alianza de asociaciones de familias de personas con síndrome de Down fueron: Silvia Donkin (Down Formosa), Pablo Recchia (Fundación Incluir, Entre Ríos); Irma Argañaraz (Colibrí, Salta); Víctor Aubert (ApaSiDo, Neuquén y Río Negro); Cecilia Di Prinzi (APASDECH, Chubut); Silvina Díaz (Asociación Villa Ángela Trisomía 21, Chaco); y Alejandro Cytrynbaum y Pedro Crespi, de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA).

Las asociaciones que, además, integran la alianza, son: Down Catamarca, Asociación Luz de Esperanza (Santiago del Estero), Asociación Todos Juntos (Jujuy), ASDEC (La Rioja), Down is Up Tucumán, ARID (San Juan), Asociación Chupetes y Delantales (Corrientes), ADOM (Mendoza), AVISDOWN (Córdoba), AISDRO (Santa Fe), Tandil Inclusiva (provincia de Buenos Aires), ASDRIG Santa Cruz) y ASDU (Tierra del Fuego).

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