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Argentina, 

QUIENES SOMOS
Principios, Objetivos y Acción

Nuestros Principios

  • Reconocemos a las personas con síndrome de Down como dignas, íntegras, individuales en sí mismas y las valoramos por sus capacidades. Rechazamos cualquier estereotipo y discriminación.
  • Hacemos nuestros los Documentos de las Naciones Unidas, la Convención Internacional de los Derechos Humanos para las Personas con Discapacidad y el Programa de Acción para Personas con Discapacidad, reafirmando los principios de igualdad de derechos y equiparación de oportunidades y reconociendo sus necesidades especiales.
  • Reconocemos a la familia como eje y núcleo central de las acciones positivas que tienden a su desarrollo y como cuna de los valores que deben ser respetados en todas las áreas de su incumbencia.
  • Afirmamos la igualdad de derechos y de oportunidades para las personas con síndrome de Down en los servicios ordinarios de la comunidad en todas sus áreas (educación, trabajo, ocio, familia, cultura, salud), respondiendo a sus necesidades especiales pero manteniendo el mismo nivel de calidad que para el resto de la población.
  • Advertimos que la atención de las personas con síndrome de Down ha de ser personalizada y especializada con programas de prevención, salud, educación, trabajo y ocio, entre otros, y sin equitamientos y en servicios ordinarios.
  • Afirmamos la vigencia de los conceptos de normalización e inclusión a todo nivel y en todos los servicios.
  • Nos esforzamos para que las personas con síndrome de Down gocen del derecho a la vida desde el momento de su concepción y de que disfruten de una vida de calidad que atienda a sus necesidades, potencie sus capacidades y reconozca plenamente sus derechos individuales y sociales.
  • Promovemos la cultura de la diversidad, de la tolerancia y el respeto por la dignidad humana, y afirmamos su plena vigencia como legítimos ciudadanos en la escuela, el trabajo, la familia y la sociedad.

Nuestros Objetivos

  • Promover la más amplia y efectiva inclusión de las personas con síndrome de Down en todos los ámbitos de la sociedad.
  • Brindar contención afectiva e información veraz y actualizada a los padres familiares de personas con síndrome de Down.
  • Promover que todas las personas con síndrome de Down, independientemente de su sexo, raza o situación socioeconómica, reciban los apoyos y servicios de calidad para promover su máxima integración y autodeterminación posibles.
  • Promover la investigación en diversos ámbitos científicos y académicos en la búsqueda de mejores herramientas para asegurar una mejor calidad de vida a las personas con síndrome de Down.
  • Presentar a las autoridades nacionales proyectos que aseguren a las personas con síndrome de Down una efectiva igualdad de oportunidades, la eliminación de todo tipo de discriminación y el reconocimiento de sus derechos fundamentales como personas plenas y dignas.
  • Exigir el cumplimiento de la normativa local, nacional, regional e internacional por parte de las autoridades y entidades efectoras de los distintos servicios destinados a personas con síndrome de Down u otras causas de discapacidad.
  • Reconocer la especificidad del síndrome de Down y promover la existencia de asociaciones que se dediquen al análisis, estudio y difusión de sus particularidades, sin que ello implique desconocer que pertenecemos al colectivo de la discapacidad en general y de la discapacidad intelectual en particular.

Nuestros Ejes de Acción

  • La persona con síndrome de Down y su familia son el eje central de nuestras acciones institucionales.
  • La familia es el ámbito natural de la primera integración, y su voz debe ser atendida formal e institucionalmente en todo ámbito de decisión política y por parte de todos los efectores de servicios de cualquier naturaleza (de estimulación, rehabilitación, educación, salud, formación laboral, entre otros).
  • La asociación se compromete a actuar como una organización sin fines de lucro, directo o indirecto, con vocación de servicio y un accionar que habrá de ser eficiente, transparente y solidario.
  • La responsabilidad de la conducción de la institución estará a cargo de padres y familiares de personas con síndrome de Down sin perjuicio del valioso aporte y asesoramiento de profesionales, técnicos, asistentes y voluntarios compartan nuestros valores y principios.
  • Como organización de la sociedad civil, nos integramos al movimiento de asociaciones de los países de la región y del mundo que han hecho suyos tales valores y principios. Valoramos el trabajo en conjunto, rechazando cualquier tipo de personalismo.
  • Proponemos el trabajo en red entre las asociaciones de cada país, de la región y del mundo que se interesen en compartir acciones, información, experiencias y expectativas.
  • Promovemos el trabajo en conjunto y coordinado de todas las asociaciones y grupos de padres de personas con síndrome de Down, sin necesidad de estructuras burocráticas, ofreciendo nuestra capacidad de organización en franca y desinteresada cooperación.

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